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學(xué)習(xí)研究 | 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)及技術(shù)路線
2022-12-16

賽普生物陪伴你科研的每?天




在細(xì)胞培養(yǎng)的路上,有很多要注意的地方。小小的瓶皿當(dāng)中,細(xì)胞點(diǎn)點(diǎn),引無(wú)數(shù)英雄競(jìng)掛東南枝。


正所謂“萬(wàn)事開(kāi)頭難”,細(xì)胞復(fù)蘇與凍存這兩件看似很簡(jiǎn)單的事,也能要爭(zhēng)科研人員內(nèi)心巨大的陰影面積。


好在小編這里有本細(xì)胞培養(yǎng)秘籍,可讓細(xì)胞這個(gè)熊孩子徹底變?yōu)槟愕馁N心小棉襖。









其實(shí),剛剛復(fù)蘇的細(xì)胞就像是剛剛出生的baby,非常脆弱,需要各位科研小伙伴的細(xì)心呵護(hù),不然,細(xì)胞就會(huì)被我們花樣養(yǎng)死。


為了避免細(xì)胞不明不白的掛掉,我們就要對(duì)細(xì)胞的各種習(xí)性了如指掌。






01

不同細(xì)胞用不同的培養(yǎng)液。此時(shí),就不得不提起培養(yǎng)基里的“四大金剛”—MEM、DMEM、1640、F-12,它們基本參與了90%以上種類細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程。

02

細(xì)胞生長(zhǎng)的空間密度是細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵。具體養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)該摸索細(xì)胞喜歡的生長(zhǎng)空間密度,也不能讓細(xì)胞濃度低于1~5×105個(gè)/mL而導(dǎo)致“孤獨(dú)死”。

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當(dāng)培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞形態(tài)不好時(shí),可在傳代時(shí),加入3ml新的培養(yǎng)基(有無(wú)血清都可以)洗滌一次,用滴管吸走,再加入3ml培養(yǎng)基,沿著瓶底輕輕吹打一遍,然后吸走。按時(shí)間點(diǎn)觀察直至找到細(xì)胞完美的形態(tài)為止。

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于在培養(yǎng)瓶中加入多少培養(yǎng)基量,則需要實(shí)驗(yàn)汪們自己去摸索的。對(duì)于生長(zhǎng)快的細(xì)胞,易生長(zhǎng)的細(xì)胞加少一點(diǎn)培養(yǎng)基,細(xì)胞形態(tài)會(huì)更好,但是要注意對(duì)換液時(shí)間的把握。一般,生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞如果想要更漂亮的細(xì)胞狀態(tài),那么采用塑料瓶會(huì)比玻璃瓶的效果好。




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細(xì)胞凍存時(shí),蓋子要擰緊,不然復(fù)蘇水浴時(shí)會(huì)滲水,造成細(xì)胞污染。且每支凍存管都要標(biāo)上細(xì)胞的名稱、凍存時(shí)間,并記錄在冊(cè),以免后續(xù)復(fù)蘇細(xì)胞時(shí),取錯(cuò)細(xì)胞。

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細(xì)胞凍存時(shí)要嚴(yán)格進(jìn)行梯度降溫(-4℃→-20℃~-40℃→-80℃→液氮)。要知道冰火兩重天的生活環(huán)境只會(huì)讓嬌弱的細(xì)胞自爆身亡,謹(jǐn)記:緩降溫!

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細(xì)胞解凍時(shí),由于凍存管管壁較厚、隔熱,而導(dǎo)致水浴時(shí)間太長(zhǎng)(2min還沒(méi)融化)時(shí),可以將水浴鍋的溫度調(diào)至40℃左右,可以縮短解凍時(shí)間。





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提前預(yù)定超凈臺(tái),減少?gòu)?fù)蘇后插在冰盒里等待的時(shí)間,可避免細(xì)胞房人滿為患,超凈臺(tái)使用緊張,復(fù)蘇1h后,還沒(méi)有加入新的培養(yǎng)液。

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復(fù)蘇細(xì)胞時(shí)一定要有耐心,因?yàn)橛行┘?xì)胞在復(fù)蘇一星期后才會(huì)真正有起色。因而,盡管細(xì)胞在復(fù)蘇三四天后沒(méi)有任何動(dòng)靜,也不要輕易倒掉所有細(xì)胞,要耐心等待,兩周后再做決定。


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